Daniela1

Dra. Daniela Millán Retamal

daniela.millan@ubo.cl


ORCID logo https://orcid.org/0000-0002-4264-7967

La Dra. Millán recibió su grado de Licenciada en Química y Título de Químico de la Universidad de Santiago de Chile en los años 2006 y 2007, respectivamente. En el año 2012, recibió su grado de Doctora en Química de la Pontificia Universidad Católica de Chile. Ha realizado diversas estadía postdoctorales en reconocidos centros tales como: Cardiff University (2010-2011), Università di Palermo (2011 y 2013), y Universidad de Aveiro (2018). Actualmente se desempeña como Académica e Investigadora del CIBQA.


Líneas de Investigación


Uso de disolventes alternativos y química sustentable.

Uso de disolventes alternativos como reemplazo de los disolventes convencionales en diferentes procesos químicos y biológicos..

Diseño de disolventes alternativos, tales como líquidos iónicos y solventes de eutéctico profundo, considerando parámetros fisicoquímicos y orgánicos, y utilizando ingredientes naturales de bajo costo e inofensivos para el medio ambiente.

Uso de disolventes sustentables para extraer compuestos bioactivos desde la Lúcuma. Se busca potenciar la extracción de polifenoles y flavonoides, utilizando estos disolventes además de métodos alternativos de activación tales como microondas y ultrasonido.

Extracción de lignina desde madera utilizando diferentes disolventes sustentables (líquidos iónicos, solventes de eutéctico profundo y solventes de base biológica) para dar un valor agregado a este polímero.

Degradación sustentable de pesticidas organofosforados. Se investiga una estrategia eficiente y respetuosa con el medio ambiente para la degradación de pesticidas organofosforados. La degradación se estudia por medio de tiempos de vida media y se analiza el mecanismo de reacción de la degradación. Estos estudios cinéticos se realizan por 31P NMR y UV-Vis.

dm-research


Proyectos


    1. Fondecyt de Iniciación en Investigación: Alternative greener solvents to pre-treatment of lignocellulosic biomass (2017 – 2021)

    2. Proyecto interno UBO: Extracción de compuestos bioactivos de la Lúcuma y Chirimoya usando solventes de eutéctico profundoExtracción de compuestos bioactivos de la Lúcuma y Chirimoya usando solventes de eutéctico profundo (2018 – 2019)

    3. Fondecyt postdoctorado: Green solvents to nucleophilic degradation of organophosphorous pesticides (2014 – 2018)

    4. Fondecyt Postdoctorado: Patrocinante de la postdoctorada Lucy Muruchi (2020 – 2022)

    5. Fondef IDEA (Profesor Asociado): Diseño de solventes verdes para obtención de nanocelulosa. (2018 – 2021)


Patentes


    1. Millán, D., Vidaurre, S. Método de obtención de un extracto de lúcuma empleando un solvente de eutéctico profundo (DES), el extracto obtenido y su uso como antioxidante y antiproliferativo.2376-2020, Chile.


Publicaciones


    1. Rezende, M. C.; Pizarro, C.; Millán, D. Preparation, Spectroscopic and Acidity Properties of Two Hydrazones: An Organic Lab Experiment. QuÃ\-mica Nov. 2007, 30, 229–231. [link]

    2. Millán, D.; Domínguez, M.; Rezende, M. C. Solvatochromic Hydrazone Anions Derived from Chalcones. Dye. Pigment. 2008, 77 (2), 441–445. [link]

    3. Rezende, M. C.; Oñate, R.; Domínguez, M.; Millán, D. Solvatochromism and Halochromism of N-(4-Oxyphenyl) 5-Nitro-2-Thiophenecarboxaldimine. Spectrosc. Lett. 2009, 42 (2), 81–86. [link]

    4. Castro, E. A.; Millán, D.; Aguayo, R.; Campodónico, P. R.; Santos, J. G. Reactions of Aryl Acetates with Secondary Alicyclic Amines in Ethanol/Water Mixtures: Effect of the Solvent Composition on the Kinetics and Mechanism. Int. J. Chem. Kinet. 2011, 43 (12), 687–693. [link]

    5. Rezende, M. C.; Millán, D. Theoretical Substituent Electrophilicities. J. Braz. Chem. Soc. 2011, 22, 2078–2086. [link]

    6. Rezende, M. C.; Dominguez, M.; Aracena, A.; Millán, D. Solvatochromism and Electrophilicity. Chem. Phys. Lett. 2011, 514 (4), 267–273. [link]

    7. Ormazábal-Toledo, R.; Castro, E. A.; Santos, J. G.; Millán, D.; Cañete, A.; Contreras, R.; Campodónico, P. R. Predicting the Reaction Mechanism of Nucleophilic Substitutions at Carbonyl and Thiocarbonyl Centres of Esters and Thioesters. J. Phys. Org. Chem. 2012, 1359-1364. [link]

    8. García-Beltrán, O.; González, C.; Pérez, E. G.; Cassels, B. K.; Santos, J. G.; Millán, D.; Mena, N.; Pavez, P.; Aliaga, M. E. Nucleophilic Reactivity of Biothiols toward Coumarin-Based Derivatives Containing a Chalcone Moiety. J. Phys. Org. Chem. 2012, 25 (11), 946–952. [link]

    9. Millán, D.; Santos, J. G.; Castro, E. A. Kinetic Study of Solvent Effects on the Aminolysis of O-Ethyl S-Aryl Dithiocarbonates. J. Phys. Org. Chem. 2012, 25 (11), 989–993. [link]

    10. Pavez, P.; Millán, D.; Morales, J. I.; Castro, E. A.; López A., C.; Santos, J. G. Mechanisms of Degradation of Paraoxon in Different Ionic Liquids. J. Org. Chem. 2013, 78 (19), 9670–9676. [link]

    11. Millán, D.; Rojas, M.; Pavez, P.; Isaacs, M.; Diaz, C.; Santos, J. G. Influence of the Ionic Liquid on the Rate and the Mechanism of Reaction of P-Nitrophenyl Acetate with Secondary Alicyclic Amines. New J. Chem. 2013, 37 (10), 3281–3288. [link]

    12. Millán, D.; Rojas, M.; Santos, J. G.; Morales, J.; Isaacs, M.; Diaz, C.; Pavez, P. Toward a PKa Scale of N-Base Amines in Ionic Liquids. J. Phys. Chem. B 2014, 118 (16), 4412–4418. [link]

    13. Aliaga, M. E.; Tiznado, W.; Cassels, B. K.; Nuñez, M. T.; Millán, D.; Pérez, E. G.; García-Beltrán, O.; Pavez, P. Substituent Effects on Reactivity of 3-Cinnamoylcoumarins with Thiols of Biological Interest. RSC Adv. 2014, 4 (2), 697–704. https://doi.org/10.1039/C3RA44695F

    14. Pavez, P.; Millán, D.; Cocq, C.; Santos, J. G.; Nome, F. Ionic Liquids: Anion Effect on the Reaction of O{,}O-Diethyl O-(2{,}4-Dinitrophenyl) Phosphate Triester with Piperidine. New J. Chem. 2015, 39 (3), 1953–1959. [link]

    15. D’Anna, F.; Millán, D.; Noto, R. The Ionic Liquid Effect on the Boulton–Katritzky Reaction: A Comparison between Substrates of Different Structure. Tetrahedron 2015, 71 (39), 7361–7366. [link]

    16. Pavez, P.; Oliva, G.; Millán, D. Green Solvents as a Promising Approach to Degradation of Organophosphorate Pesticides. ACS Sustain. Chem. Eng. 2016, 4 (12), 7023–7031. [link]

    17. Pavez, P.; Millán, D.; Rojas, M.; Morales, J. I.; Santos, J. G. Reaction Mechanism in Ionic Liquids: Kinetics and Mechanism of the Aminolysis of 4-Nitrophenyl Acetate. Int. J. Chem. Kinet. 2016, 48 (6), 337–343. [link]

    18. Pavez, P.; Millán, D.; Morales, J.; Rojas, M.; Céspedes, D.; Santos, J. G. Correction: Reaction Mechanisms in Ionic Liquids: The Kinetics and Mechanism of the Reaction of O{,}O-Diethyl (2{,}4-Dinitrophenyl) Phosphate Triester with Secondary Alicyclic Amines. Org. Biomol. Chem. 2016, 14 (4), 1502. [link]

    19. Pavez, P.; Millán, D.; Morales, J.; Rojas, M.; Céspedes, D.; Santos, J. G. Reaction Mechanisms in Ionic Liquids: The Kinetics and Mechanism of the Reaction of O{,}O-Diethyl (2{,}4-Dinitrophenyl) Phosphate Triester with Secondary Alicyclic Amines. Org. Biomol. Chem. 2016, 14 (4), 1421–1427. [link]

    20. Pavez, P.; Honores, J.; Millán, D.; Isaacs, M. UN Sustainable Development Goals: How Can Sustainable/Green Chemistry Contribute? Curr. Opin. Green Sustain. Chem. 2018, 13, 154–157. [link]

    21. Rizzo, C.; Marullo, S.; Campodonico, P. R.; Pibiri, I.; Dintcheva, N. T.; Noto, R.; Millán, D.; D’Anna, F. Self-Sustaining Supramolecular Ionic Liquid Gels for Dye Adsorption. ACS Sustain. Chem. Eng. 2018, 6 (9), 12453–12462. [link]

    22. Morales, J. I.; Figueroa, R.; Rojas, M.; Millán, D.; Tapia, R. A.; Pavez, P. Dual Function of Amino Acid Ionic Liquids (Bmim[AA]) on the Degradation of the Organophosphorus Pesticide{,} Paraoxon®. Org. Biomol. Chem. 2018, 16 (40), 7446–7453. [link]

    23. Millán, D.; Tapia, R. A.; Pavez, P. Efficient Nucleophilic Degradation of an Organophosphorus Pesticide “Diazinon” Mediated by Green Solvents and Microwave Heating. Front. Chem. 2019, 6, 669. [link]

    24. Pavez, P.; Figueroa, R.; Medina, M.; Millán, D.; Falcone, R. D.; Tapia, R. A. Choline [Amino Acid] Ionic Liquid/Water Mixtures: A Triple Effect for the Degradation of an Organophosphorus Pesticide. ACS Omega 2020, 5 (41), 26562–26572. [link]

    25. Millán, D.; Rojas, M.; Tapia, R. A.; Pavez, P. Microwave-Assisted Nucleophilic Degradation of Organophosphorus Pesticides in Propylene Carbonate. Org. Biomol. Chem. 2020, 18 (39), 7868–7875. [link]

    26. Millán, D.; Almeida, M.; Rufino, A. F.; Coutinho, J. A. P.; Freire, M. G. Nucleophilic Degradation of Diazinon in Thermoreversible Polymer-Polymer Aqueous Biphasic Systems. Phys. Chem. Chem. Phys. 2021. [link]

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