Dr. Rodrigo Ormazábal Toledo

El Dr. Ormazábal recibió su grado de Licenciado en Ciencias con mención en Química de la Universidad de Chile en el año 2008. En el año 2013 recibió su grado de Doctor en Química en la misma casa de estudios. Actualmente se desempeña como Académico e Investigador del CIBQA.


Línea de Investigación

  • Mecanismo de Reacción de la activación de pequeñas moléculas por Pares de Lewis Frustrados.

Se realiza un estudio teórico del mecanismo de activación de pequeñas moléculas (hidrógeno, dióxido de carbono, etc) por Pares de Lewis Frustrados. Para esto se realizan estudios de dinámica molecular Ab-Initio utilizando la metadinámica para poder acelerar eventos raros como una reacción química. El solvente se estudia de manera explícita para poder entender de qué manera influye en el mecanismo de reacción.

  • Efectos de solvente utilizando Dinámica Molecular 

Utilizando Dinámica Molecular se estudia la forma de empaquetamiento de líquidos iónicos. Utilizando esta poderosa herramienta se estudia el comportamiento del solvente para la potencial captura y reciclaje de gases de efecto invernadero.


Proyectos

1. Molecular Interactions in Ionic Liquids: An Ab-Initio and Molecular Dynamics Approach. Fondecyt de Postdoctorado 3140525. 

2. QM/MM Metadynamics study on the activation of small molecules by Frustrated Lewis Pairs. Fondecyt de Iniciación 11160780. 

3. Mixed Quantum Chemistry + Quantum Dynamics Modeling of Capture of CO2 and other Greenhouse gases: the Role of Ionic Liquids. Fondecyt Regular 1160061


Publicaciones

11. Gallardo-Fuentes, S., Contreras, R., Isaacs, M., Honores, J., Quezada, D., Landaeta, E., Ormazábal-Toledo, R. On the mechanism of CO2 electro-cycloaddition to propylene oxides. Journal of CO2 Utilization 2016 16 114-120. [link]

10. Gallardo-Fuentes, S., Contreras, R., Ormazábal-Toledo, R. Origins of the ANRORC reactivity in nitroimidazole derivatives. RSC Advances 2016 6 25215-25221. [link]

9. Gazitúa, M., Fuentealba, P., Contreras, R., Ormazábal-Toledo, R. Lewis Acidity/Basicity Changes in Imidazolium Based Ionic Liquids Brought about by Impurities. The Journal of Physical Chemistry B 2015 119 13160-13166. [link]

8. Cerda-Monje, A., Ormazábal-Toledo, R., Cárdenas, C., Fuentealba, P., Contreras, R. Regional electrophilic and nucleophilic Fukui functions efficiently highlight the lewis acidic/basic regions in ionic liquids. The Journal of Physical Chemistry B 2014 118 3696-3701. [link]

7. Díaz, C., García, C., Iturriaga-Vásquez, P., Aguirre, M.J., Muena, J.P., Contreras, R., Ormazábal-Toledo, R., Isaacs, M. Experimental and theoretical study on the oxidation mechanism of dopamine in n-octyl pyridinium based ionic liquids-carbon paste modified electrodes. Electrochimica Acta 2013 111 846-854. [link]

6. Ormazábal-Toledo, R., Santos, J.G., Ríos, P., Castro, E.A., Campodónico, P., Contreras, R. Hydrogen bond contribution to preferential solvation in SNAr reactions. The Journal of Physical Chemistry B 2013 117 5908-5915. [link]

5. Ormazábal-Toledo, R., Contreras, R., Tapia, R.A., Campodónico, P. Specific nucleophile-electrophile interactions in nucleophilic aromatic substitutions. Organic & Biomolecular Chemistry 2013 11 2302-2309. [link]

4. Ormazábal-Toledo, R., Contreras, R. Campodónico, P. Reactivity indices profile: A companion tool of the potential energy surface for the analysis of reaction mechanisms. Nucleophilic aromatic substitution reactions as test case. The Journal of Organic Chemistry 2013 78 1091-1097. [link]

3. Ormazábal-Toledo, R., Castro, E.A., Santos, J.G., Millán, D. Cañete, A., Contreras, R., Campodónico, P. Predicting the reaction mechanism of nucleophilic substitutions at carbonyl and thiocarbonyl centres of esters and thioesters. Journal of Physical Organic Chemistry 2012 25 1359-1364. [link]

2. Ormazábal-Toledo, R., Campodónico, P., Contreras, R. Are electrophilicity and electrofugality related concepts? A density functional theory study. Organic Letters 2011 13 822-824. [link]

1. Campodónico, P., Ormazábal-Toledo, R., Aizman, A., Contreras, R. Permanent group effect on nucleofugality in aryl benzoates. Chemical Physics Letters 2010 498 221-225. [link]

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