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Dr. Germán Reig Cardarella

El Dr. Reig recibió su grado de Licenciado en Biología Molecular de la Universidad Nacional de San Luis en Argentina en el año 2004. En el año 2012 recibió su grado de Doctor en Ciencias Biomédicas de la Universidad de Chile.


Líneas de Investigación

Participación de Cadherinas clásicas durante el desarrollo embrionario temprano.

Durante mi tesis Doctoral y estudia Postdoctoral he estudiado la participación de Cadherinas durante los estadios embrionarios pre-gastrulación. De manera interesante hemos determinado que existe interacción entre células epiteliales extraembrionarias y células mesenquimales embrionarias, siendo esta de vital importancia para el establecimiento de la forma del embrión (Reig, G., y Cols, 2017). Es decir, descubrimos que, mas allá de conferir protección, el tejido epitelial extraemrbionario es necesario para guiar la morfogénesis del embrión. Durante el actual proyecto de Iniciación se evaluarán aspectos más específicos de esta interacción haciendo especial hincapié en entender la influencia de cambios biofísicos del epitelio, tales como tensión cortical, como elemento capaz de influir y guiar la migración de las células mesenquimales. Durante este etapa trabajaré con Matématicos e Informáticos con el fin de desarrollar modelos computacionales que, no sólo recapitulen los aspectos mas esenciales de la migración celular, sino también permitan predecir comportamientos celulares que puedan ser posteriormente verificados experimentalmente en los embriones en desarrollo.

Evolución de las conductas celulares y la gastrulación.

La utilización de peces anuales como modelo se basa no sólo en aspectos prácticos, tales como ventajas de visualización y baja densidad celular, sino también busca aportar al entendimiento de la conducta celular y la gastrulación desde una perspectiva comparada entre especies (Evo-Devo). Con este fin, se proyecta colaborar con el Dr. Patricio Ahumada y con la Dra. Silvie Rétaux, quienes desarrollan investigación utilizando peces teleósteos basales (Corydora y Bichir) y peces de cavernas mexicanos, respectivamente. En particular, durante la gastrulación, estoy interesado en entender como se establece el eje Dorsal-Ventral en esta especie de peces analizando la dinámica de expresión de la proteína beta Catenina y la vía de señalización Wnt. Estos componentes moleculares son determinantes en el establecimiento de este eje en numerosas especies no sólo de peces, sino también en anfibios , mamíferos e insectos.

Desarrollo de herramientas moleculares para visualización in vivo.

En colaboración con el Dr. Masazumi Tada, investigador del University College de Londres, he desarrollado herramientas moleculares con el fin de poder visualizar y modificar la conducta de células embrionarias. Este proyecto tiene como objetivo central el mejoramiento de las herramientas moleculares disponibles y también el desarrollo de nuevas herramientas con el fin de aumentar la especificidad y la precisión de control genético espacial y temporal in vivo. Actualmente dispongo de una cepa transgénica de peces anuales en la cual las células epiteliales extraembrionarias están marcadas con proteína fluorescente verde (EGFP). Actualmente estoy desarrollando un vector de expresión controlado por calor el cual ha demostrado ser de utilidad en esta especie de pez teleósteo (ver figura 1).

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Figura 1. Modificación de tensión cortical en células epiteliales. (A) Esquema de la versión original (izquierda) y actual del plásmido inducible por calor (derecha). Embriones microinyectados con el plásmido en estadio de una célula se mantuvieron hasta estadio de blástula para realizar la inducción por calor (B). Los embriones se recuperaron por un período de 2-3h y luego fueron montados en agarosa y visualizados utilizando microscopio confocal convencional (C). Células que expresan el plásmido (Colores sólidos en C) y células que no (líneas coloreadas en C) fueron sementadas manualmente y, a partir de proyecciones planas, los cambios de área de sus caras apicales fueron estimados y cuantificados en D y E, respectivamente.

Dinámica de genoma y perfiles transcripcionales con una visión Evo-Devo.

Actualmente el avance de la metodología genética y molecular nos ha dado la posibilidad de establecer no sólo los perfiles transcripcionales y los cambios en la dinámica del genoma de embriones en desarrollo, sino también el poder evaluar la conservación de estos eventos a lo largo de la filogenia. Con el propósito de entender las correlaciones entre las conductas celulares y la morfogénesis con las dinámicas transcripcionales se plantea desarrollar experimentación en peces anuales en colaboración con la Dra. Selene-Valverde, experta en el campo.

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Publicaciones

    1. Susana Márquez, Rodrigo Soto, Miguel Concha, and German Reig. Straintaxis: cell migration driven by substrate deformation gradients.Submitted Soft Matter 2019.
    2. TRicardo J. Figueroa, German Reig, Karen Stanic, Ignacio A. Wichmann, Juan C. Opazo, Gareth I. Owen, Alejandro H. Corvalán, Miguel L. Concha, Julio D. Amigo. The reprimo gene family member, reprimo-like (rprml), regulates definitive hematopoiesis in the zebrafish. Submitted Scientific Report 2019.
    3. Reig, G., Cerda, M., Sepúlveda, N., Flores, D., Castaneda, V., Tada, M., Härtel, S., Concha, M.L. (2017) Extra-embryonic tissue spreading directs early embryo morphogenesis in killifish, Nature Communication doi: 10.1038/ncomms15431.
    4. Reig G, Pulgar E, Concha ML. (2014). Cell migration: from tissue culture to embryos Development, 141(10), 1999-2013. doi: 10.1242/dev.101451.
    5. Germán Reig and Miguel Concha (2012). Genomic imprinting and embryonic development. Int. J. Morphol., 30(4), 1453-1457. doi.org/10.4067/S0717-95022012000400029
    6. Colombres M, Henríquez JP, Reig GF, Scheu J, Calderón R, Alvarez A, Brandan E, Inestrosa NC. (2008). Heparin activates Wnt signaling for neuronal morphogenesis. J. Cell. Physiology, 216(3), 805-815. doi: 10.1002/jcp.21465.
    7. Reig G, Cabrejos ME, Concha ML. (2007). Functions of BarH transcription factors during embryonic development. Developmental Biology, 302(2), 367-375. doi: 10.1016/j.ydbio.2006.10.008.
    8. Colombo A, Reig G, Mione M, Concha ML. (2006). Zebrafish BarH-like genes define discrete neural domains in the early embryo. Gene Expression Pattern 6(4), 347–352. doi: 10.1016/j.modgep. 2005.09.011.
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